WS 2.1 - MDR Workshop
     
Anforderungen der neuen Medical Device Regulation an medizinische Software
Replay recorded session (participants only)  
     
  Moderator
Martin Mayer, MSc.
Technologieexperte Medtech & Digital Health, LISA Vienna
Durch die Covid-19 Pandemie wurde das Inkrafttreten der Medical Device Regulation auf den 26. Mai 2021  verschoben. Auf die Unternehmen kommen zahlreiche Änderungen und Herausforderungen zu. In dieser Session erfahren Sie die wichtigsten Neuerungen und bekommen einen praxisnahen Einblick in die Zulassung nach MDR.
 
  Speakers
Dipl.-Ing. Martin Schmid
Geschäftsführer & Senior-Consultant, en.co.tec
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File:Circle-icons-profile.svg Nilaykumar Patel, MSc.
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File:Circle-icons-profile.svg DI Magdalena Kedwani
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